공고 제2015- 1호
2014년도 글로벌프론티사업 혁신형 의약바이오컨버젼스 세부과제(신규) 추진계획 공고
미래창조과학부는 기존 기술의 한계를 돌파하는 세계최고의 원천기술 개발을 목표로 ‘글로벌프론티어사업’을 추진하고 있으며, 본 사업의 한 분야인 ‘혁신형 의약바이오컨버젼스’을 (재)의약바이오컨버젼스연구단에서 수행중에 있습니다.
이와 관련하여 2014년도 혁신형 의약바이오컨버젼스 연구분야의 신규 세부과제를 공모하오니 신청하여 주시기 바랍니다.
2015년 01월 13일
(재)의약바이오컨버젼스연구단 단장 김성훈
1. 사업목적
○ ‘혁신형 의약바이오컨버젼스’ 연구단은 고효율 융합형 신약개발 플랫폼 구축을 위한 각종 요소기술에 대한 원천 기술을 확보함으로써 신약개발의 주요 bottleneck을 해소하는 것을 최종 목표로 함.
2. 신청기관 및 책임자의 자격
○ 「기술개발촉진법」 제7조 제1항에서 정하는 기관 및 단체
○ 「미래창조과학부 소관 연구개발사업 처리규정(2013. 06. 10, 미래창조과학부 훈령 제28호)」 제16조 제2항 및 18조에 정한 자
□ 신청제한
○ 연구자가 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개 이내로 하며, 그 중 연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 3개 이내(3책 5공)*
※ 3책 5공 예외사항(국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정 제32조 제②항)
- 신청 마감일로부터 4개월 이내에 종료되는 연구개발과제
- 사전조사, 기획·평가연구 또는 시험·검사·분석에 관한 연구개발과제
- 세부과제의 조정 및 관리를 목적으로 하는 연구개발과제
※ 단, 접수마감일 전일까지「국가연구개발사업의관리등에관한규정」제27조에 의하여 참여제한이 종료되지 않는 자는 과제신청 자격이 없음
□ 동일 수행과제 신청 금지
○ 미래창조과학부의 국가연구개발사업 및 타 부처/기관 유사사업의 지원으로 동 신청과제와 연구목표, 연구내용 및 연구방법이 동일하게 수행 되었거나 수행 중에 있는 경우 등은 신청을 금지함
※ 공고기간 : 2015. 01. 13. ∼ 02. 11.(30일간)
3. 과제구성
○ 단위과제(독립 세부과제 형태) 및 위탁과제로 구성하여 지원할 수 있음
4. 특징 및 고려사항
○ 년 단위로 지원을 기본으로 하되, 연구진행 중 연차평가 결과에 따라, 연구과제 계속지원 및 연구비 조정 여부 결정
5. 연구지원 분야
|
구 분 |
연구분야명 |
과제형태 |
|
혁신형 의약바이오컨버젼스연구 |
○ 세포외로 분비되는 ARS들의 수용체 발굴 및 이를 활용한 진단/치료 방법 개발 |
세부과제 |
※ 과제신청시 과제제안요청서(RFP)내용에 부합하는 구체적인 연구과제명 제시
6. 지원규모 및 기간
○ 지원규모(1차년도 기준) : 세부과제(1억원 내외)
○ 총연구기간 : ‘10. 10 ~ ’19. 8[9년]
○ 당해연구비 : 연구비는 자유 기재 ※ 선정시 조정 가능
○ 당해년도 연구기간 : 2015. 02. 01. ~ 2015. 8. 31.
※ 연구개시일은 선정절차 등에 따라, 연구기간 및 연구비는 평가(단계/연차)결과 및 연도별 예산계획에 따라 변동될 수 있음
7. 선정평가 방법
□ 선정평가 절차
|
①사전 검토 |
➡ |
②전문가 평가 |
➡ |
④미래부 보고 |
|
신청기관 자격, 신청서식 |
전문가 패널평가 (필요시, 서면검토) |
선정대상과제 결정․보고 |
※전문가 평가시 서면검토와 발표 패널평가를 병행 실시 가능
① 사전 검토
○ 신청기관(연구책임자) 자격 등 검토
○보완사유가 있을 경우 신청서 반려 후 보완 기회를 부여하고, 기간 내에 보완되지 않는 신청서는 평가 대상에서 제외
② 전문가 평가
○ (평가 주체) 의약바이오컨버젼스연구단 전담평가단 위원 중 연구분야를 고려하여 산․학․연 및 실용화 전문가 7인 내외로 구성(전문가평가위원회)
- 평가의 객관성 및 공정성을 위하여 대상과제와 이해관계가 있거나 공정한 평가를 해칠 우려가 있는 전문가는 제외
○ (평가 방법) 발표 패널평가
- 연구신청서, 평가서 및 기타 관련 서류를 평가위원에게 배포하고,
신청서 내용 및 평가 방법에 대하여 안내 후 해당 연구책임자의
표와 신청서 내용 등을 근거로 평가
- 연구책임자 및 연구팀의 우수성을 종합적으로 판단
○(평가 지표)
- 사업목적과의 부합성, 연구계획과 방법의 우수성, 연구책임자 및 연구팀의
우수성, 과제의 성공가능성 및 기술경제적 파급효과 등
○ (전문가 점수 확정 및 순위 결정)
- 최고점과 최저점 각 1인을 제외한 평가위원 평가점수를 산술평균하여
전문가 점수 확정
8. 제출서류 및 방법
□ 제출서류 – 국가연구개발사업 연구개발계획서 제본 10부 및 전자파일(e-mail 접수) 1부
□ 제출방법
○ 접수기간 내에 연구단(지원본부) 방문(또는 우편) 또는 e-mail 접수
○ 접수기간 : 2015. 01. 13(화) ~ 2. 11.(수) 18:00까지
※ 모든 접수는 접수기간 내 도착분에 한하여 인정함
○ 접수처 :
- (443-270) 경기도 수원시 영통구 광교로 145 (이의동, 차세대융합기술원 B-8)
(재)의약바이오컨버젼스연구단
9. 일정 및 평가결과 확인방법
○ 구체적인 일정, 연구신청서 작성관련 자료, 평가일정 및 평가결과 등은 개별 통보함
10. 문의처
○ (재)의약바이오컨버젼스연구단 담당자 (정효석 팀장)
- Tel: 031-888-9292/ e-mail : jhs107@biocon.re.kr
붙임 1. 과제제안 요청서(RFP)
2. 연구책임자 자격 규정(교과부 소관 연구개발사업 처리규정)
3. 국가연구개발사업 연구개발계획서
|
붙임 1 |
과제제안 요구서 (RFP) |
|
|
|
RFP번호 |
1 |
|
연구분야 |
세포외로 분비되는 ARS들의 수용체 발굴 및 이를 활용한 진단/치료 방법 개발 | ||
|
1. 연구목표 |
| ||
|
○ 연구 배경 - ARS들은 외부 자극에 의해 세포외로 (면역세포, 혈관세포, 암세포) 분비됨. - 세포외로 분비된 ARS들은 각 각 특정 세포에 생물학적 활성을 나타냄. - 분비된 ARS들의 작용기전을 풀기 위해서는 수용체 발굴이 필요함. - 수용체가 발굴되면 진단 및 치료방법 개발을 할 수 있음. ○ 최종 목표 - 세포외 ARS들의 수용체 발굴 후 이를 이용한 진단 및 치료방법 개발
| |||
|
2. 연구내용 및 범위 |
| ||
|
○ 연구기간 : 2015. 02. 01~ 2015. 08. 31. (연장가능) ○ 연구내용 - 분비되는 ARS (KRS, WRS, NRS. etc)들의 수용체 탐색 방법 개발 - ARS 수용체 발굴 및 검증 (Kd value, specificity test, Cell-based validation assay) - 분비되는 ARS의 수용체 정제 및 생산 - 분비되는 ARS와 수용체를 함께 이용한 진단 및 치료 방법 개발 | |||
|
3. 특기 사항 |
| ||
|
○ BIOCON 팀과의 긴밀한 협력 연구 필수 ○ 기술과 연구결과의 공유 | |||
|
4. 예산 |
1억 이내 / 7개월 ※ 선정시 조정 가능 | ||
|
붙임 2 |
연구책임자 자격 규정 (미래부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리규정) |