◎ 보건복지부공고 제2014 - 540호

2014년도 보건의료기술연구개발사업 신규지원 대상과제 공고
(포스트게놈 다부처 유전체사업 : 인간유전체 이행연구 분야)

2014년도 보건의료기술연구개발사업 (포스트게놈 다부처 유전체사업 : 인간유전체 이행연구 분야) 신규지원 대상과제를 다음과 같이 공고하오니 해당 연구개발과제를 수행하고자 하는 자는 관련규정에 따라 신청하여 주시기 바랍니다.

2014년 9월 26일
보건복지부장관

□ 지원목적
○ 임상현장에서의 핵심문제에 대해 과학적 탁월성을 바탕으로 도출한 유전체 연구 성과물을 이용하여 맞춤의료를 실제 임상현장으로 진입 유도
□ 지원내
○ 유전체 연구를 통해 한국인의 주요 질병을 해결하는 질환중심 중개연구 및 임상연구 지원
□ 2014년 연구개발 투자방향
○ 지원 원칙
- 유전체 정보 활용 기술의 임상 적용 연계를 확대, 환자에 대한 실제적 혜택을 제공할 수 있는 연구를 중점 지원
- 질환별 유전체 연구 니즈를 고려한 질환군 별 투자
- 유전체 R&D 성공모델 창출 가능 분야 우선 지원
○ 지원 대상
- 대상질환 : 신생물(암)
- 연구분야
① (중개이행연구) 바이오마커 발굴연구
  : 암 질환 관련 임상 지표 관련 신규 바이오마커 도출 및 검증
② (임상이행연구) 진단법 개발연구
  : 기 확보된 암 질환 관련 바이오마커 및 관련 플랫폼을 활용, 임상적 검증(Clinical validation)을 통해 진단법(진단키트 포함)을 도출

Ⅰ. 지원내용
□ 대상사업

Ⅱ. 연구기관 신청 자격
□ ｢보건의료기술진흥법｣ 제5조제2항 각 호의 기관 또는 단체에 해당되는 경우 신청 가능
․ 국․공립 연구기관
․ ｢특정연구기관육성법｣의 적용을 받는 연구기관
․ ｢고등교육법｣ 제2조의 규정에 의한 학교
․ 대통령령이 정하는 기준에 해당하는 기업부설연구소
․ ｢민법｣ 또는 다른 법률에 의하여 설립된 법인인 연구기관
․ ｢보건의료기술진흥법 시행령｣ 제3조 규정에 의해 보건복지부장관이 인정하는 보건의료기술 분야의 연구기관․단체(｢의료법｣ 제3조제2항제3호에 의한 병원급 의료기관 포함)
※ 해당자격을 충족하고 있음을 증명할 수 있는 서류를 제출하여야 함

Ⅲ. 신청요령
□ 신청절차
○ 보건의료기술 종합정보시스템(https://www.htdream.kr)에서 연구계획서 서식을 다운로드 받아서 작성
※ 사업안내 > 관련서식 > 2014년도 하반기 보건의료기술연구개발사업(포스트게놈다부처 유전체사업 : 인간유전체 이행연구분야) 연구개발계획서(신청용)
○ 제출서류 (주관연구기관별로 취합하여 제출)
- 주관연구기관의 공인인증서를 활용한 전자접수
※ 기관용 공인인증서가 없는 경우, 연구계획서와 주관연구기관장의 공문 (연구계획서 제출) 함께 제출
- 주관연구책임자 자필서명(인)과 주관연구기관 직인이 날인 후 제본된 ｢구두평가용(10부) 연구계획서｣와 과제 계획부분만 제본된 ｢서면평가용(10부) 연구계획서｣ 총 20부
□ 접수마감
○ 전산입력 및 연구계획서 제출 마감일

Ⅳ. 관련 법령 및 규정
□ ｢보건의료기술진흥법｣, ｢보건의료기술진흥법 시행령｣, ｢기술개발촉진법 시행령｣, ｢보건의료기술진흥법 시행규칙｣, ｢보건의료기술연구개발사업 관리규정｣, ｢보건의료기술연구개발사업 평가지침｣, ｢보건의료기술연구개발사업 연구개발비 관리지침｣ 등
※ 보건의료기술 종합정보시스템(https://www.htdream.kr) > 사업안내 > 관련법령 참조

Ⅴ. 평가절차 및 유의사항
□ 평가절차 및 일정
○ 연구계획서 전산접수 (´14. 10. 27) → 연구계획서 제본 제출 (‘14. 10. 28) → 사전검토 (´14. 10. 말) → 서면 및 구두평가 실시 (´14. 11. 중 ~ 11. 말) → 평가결과 통보 및 이의신청 (´14. 11. 말) → 신규과제 확정(´14. 11. 말) → 협약 체결(´14. 11. 말) → 연구 개시(´14. 12. 1)
※ 상기 일정은 연구과제 사전선별, 전문가 평가과정 등에 따라 평가 및 협약 일정이 변동될 수 있으며, 12월 1일자 연구개시(예정)
□ 참여 및 신청제한
○ 참여제한
- ｢보건의료기술연구개발사업 관리규정｣ 제33조에 의거 사업 참여제한 조치를 받고, 연구개시예정일('14. 12. 1.) 현재 해당기간이 경과하지 않은 연구자
- 타 부처에서 연구사업 참여제한 요청이 있는 연구자
- 보건복지부 및 타 부처 지원으로 이번 신청과제와 연구내용 및 연구방법이 동일한 과제를 수행하였거나 수행 중에 있는 경우
- 최종 연구종료예정일 이전에 정년퇴직이 예정되어 있는 연구자
○ 신청제한
- ｢보건의료기술연구개발사업 관리규정｣ 제11조제2항에 따라 연구자가 참여연구원으로 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개 이내로 하며, 그 중 주관 또는 세부연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 3개 이내임
- 현재 수행중인 과제가 신규과제 신청마감일로부터 4개월 이내에 종료될 때에는 해당 과제를 참여 제한 대상과제에 포함하지 않음
- 연구계획서 제출 후에 참여 제한에 대한 사전요건심사를 실시하므로 주관·세부연구책임자는 연구과제 신청 전에 본인의 참여가능여부를 반드시 확인하여야 함(주관 및 세부책임자가 참여율 제한을 초과할 경우에 해당 신청과제가 탈락됨)
- 동일한 연구자가 ① 중개이행연구(바이오마커 발굴연구) 및 ② 임상이행연구(진단법 개발연구)에 주관(또는 세부)연구책임자로 동시에 지원할 수 없음
○ 연구개발과제를 수행 중인 연구책임자가 6개월 이상 계속하여 국내외 기관 파견 또는 국외 체류할 경우 연구책임자 변경 등의 사전 승인을 받아야 함
□ 연구시설․장비 도입시 유의사항
○ 선정된 연구개발과제를 통해 1억원 이상의 연구장비를 구축할 경우 협약체결 이전에 ‘연구장비도입 심사평가단’의 심의를 실시
- 예비선정대상과제는 ‘연구장비도입 심의요청서’ 제출
- 심사를 받지 않을 경우 도입이 불가하며, 심사평가 후 연구장비 도입 여부 결정(심사를 통과하지 못할 경우 연구개발 계획서에서 제외)
- 3천만원 이상 1억원 미만의 연구시설‧장비에 대해서 연구개발과제 평가단에서 심의하므로 연구계획서 작성시 관련정보를 제출하여야 함
○ 3천만원 이상(또는 3천만원 미만이라도 공동활용이 가능한) 연구장비를 구축할 경우에는 구축일로부터 30일 이내 ‘NTIS 국가연구시설장비 관리서비스(http://nfec.ntis.go.kr)'에 등록하여야 하며, 등록여부 등을 관리할 예정임
※ 세부사항은 “국가연구시설장비 관리 표준지침” 참조

Ⅵ. 문의처
□ 기타 상세한 사항은 보건복지부 홈페이지(http://www.mw.go.kr) 또는 보건의료기술 종합정보시스템(https://www.htdream.kr)을 참조하거나 한국보건산업진흥원 R&D진흥본부로 문의바람

<분야별 담당자 안내>

  http://www.mw.go.kr/front_new/al/sal0101vw.jsp?PAR_MENU_ID=04&MENU_ID=040102&SEARCHKEY=&SEARCHVALUE=&page=1&CONT_SEQ=305303